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提示:8种胎儿异常B超检查不出来

时间: 2010-03-25 11:12  来源: 中国孕妇网  点击: 次  字体:   

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  几乎所有的内脏器官,在出生前都会持续不断的成长变化,因此并非在早期检查时,为正常状况的器官,就能保证在出生后也一定正常。胎儿的健康是父母最重视的事,但期间产检项目众多,你对于每项产检的目的都了解吗?又有哪些产检方法是可以检查出异常呢?哪些异常又是B超检查不出来的呢?

 

  以下8种异常,B超查不出

   1.水脑

  有许多水脑或水肾的状况,都会到了后期才逐渐产生。

  2.全盲

  在子宫内因为没有光线的刺激,因此不会睁开眼睛,所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。

  3.听力

  在5~6个月大时,听力已有发育,但目前没有任何的方式可以得知,是否有先天性听障的问题。

  4.先天心脏病

  心脏的心房中隔(即卵圆孔),以及动静脉导管,都是在出生后才会逐渐关闭,虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病,却无法在出生前就得知。

  5.肠胃道阻塞

  肠胃道的阻塞病变,极少数会出现在24周之前,因为在前期,很少大口的吞进羊水。

  6.肢(指、趾)端异常

  像是手脚内翻或外翻、多指(趾)、并指或指节缺失等异常状况,也因为常处于握拳状态,几乎无法由超音波确切诊断。

  7.侏儒症

  有部分的侏儒症状,无法在早期诊断出来。因为在6~7个月大的时候,就会逐渐停止骨头的发育生长。

  8.先天性代谢异常

  绝大部分的生化代谢异常疾病,例如黏多醣症,都要等到宝宝出生进食后,才会逐渐发病。也因此许多致死性的生化代谢异常,在产前无法辨认,除非妈妈已生过类似疾病的宝宝。

  异常的6种筛检方法

  异常有四种情况

  产检的目的在于了解健康,并在发现异常时做最适当的处置,若是因母体的原因导致异常,如妊娠高血压可能导致生长迟缓,即会调整母体的健康状况,让宝宝的生长步上正常轨道,但某些先天性的异常并无法经由调整母体状态来改善。

  先天性异常部分可分为染色体异常、基因异常、结构异常以及其它外因素造成的异常。其中最为大家所熟知的唐氏症,便是染色体出现异常,此外,性染色体也是常出现的异常情况,而基因异常则常见有蚕豆症、血友病。结构性异常则指外观上看得到的结构异常,像是脐膨出、兔唇或是四肢不健全等,通常结构性异常会合并有染色体和基因的异常,因此,有时医师会根据观察到的结构性异常,来推断可能会有的染色体异常疾病。

  发生异常的高危险群为第一胎在34岁以上的,因女性过了34岁以后受孕,授精时染色体转位的机率较高,因而提升了异常的机率,另外,过去曾有过异常或是反复流产者都是异常的高危险群。妇产部主治医师曾茂荣表示,根据统计显示,流产的案例中有一半可能是因为染色体异常,这显示了“物竞天择,适者生存”的道理。

  第一孕期唐氏症筛检

  进行时间:11~13周

  进行方式

  唐氏症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。第一孕期的唐氏症筛检为颈部透明带厚度及血清检验。

  颈部透明带是指颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上,医学文献已证实当后颈部透明带越厚,染色体异常的机率就越高。

  血清检验则是分析两种生化血清,分别是「游离型人类绒毛性腺激素」和「妊娠血浆蛋白-A」,将会合并计算年龄及这两种生化血清检验值和颈部透明带厚度,估算染色体异常的风险,若是经估算后其风险机率高于1/270,则称为高危险群,建议进一步做侵袭性的检查以确认。侵袭性的检查则分为第一孕期的早期羊膜穿刺术或是于第二孕期进行传统羊膜穿刺术。第一孕期筛检的结果约3天后就可获取报告。

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