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产前唐氏综合症筛查

时间: 2010-03-23 08:38  来源: 互联网  点击: 次  字体:   

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  唐氏综合症又称先天性愚型或21—三体综合征,是一种常见的染色体病。主要表现为严重的智力障碍,而且还伴有其他严重的先天畸形(先天性心脏病,听力,视力障碍等)。患者生活不能自理,给家庭和社会带来沉重的精神负担和经济负担。

  大量研究资料显示,环境污染、病毒感染、细胞老化、辐射及接触有害物质、饮酒以及吸烟等是产生唐氏儿的重要诱因。它的发病是随机的,任何一对健康的都可能诞生唐氏综合症患儿,目前世界上对该病尚无有效治疗方法。因此早期诊断,早期干预,预防患儿出生,是防止本病的重要措施。

  唐氏筛查,是在孕中期14至20周,抽静脉血2毫升进行AFP+hCG双联检测,结合年龄、胎龄、体重等进行综合风险评估的一种非创伤性检查方法。通过筛查,检出怀唐氏儿高危人群,再做进一步早泄,确诊后,防止唐氏儿出生。

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